1月8日，公司2019年度生产经营工作会议在大浦原料药分公司会议中心圆满召开?；嵋樽芙崃?018年生产经营工作，布置了2019年生产经营工作计划，并对在2018年度中工作积极，表现突出的员工进行了表彰。公司高层领导、各部门负责人以及受表彰人员参加了会...
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为了加强研发人员对公司生产及质量控制等环节的了解，提高研发人员的业务能力，近日，公司研究所组织员工开展了一次内容丰富的业务培训。 担任本次培训的讲师都是在公司工作多年，对公司十分了解，并在各自岗位有着丰富经验和技能的管理者和高层次人才，...
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为积极响应国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）和国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）等有关政策的要求，我公司陆续开展了多个品种的仿制药...
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在国家一致性评价政策出台以后，德源药业第一时间启动了所有在售品种的一致性评价工作，目前各项工作进展顺利。继二甲双胍缓释片完成一致性评价审评工作，进入待批状态之后，德源药业另一品种唐瑞（那格列奈片）已经完成所有研究，并且完成了申报工作。...
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10月25日晚，《国家基本药物目录(2018年版)》由国家卫生健康委员会正式发布?；疽┪锲分质坑稍吹?20种增加到685种，其中西药417种、中成药268种(含民族药)。新版基药目录于2018年11月1日起施行，《关于完善国家基本药物制度的意见》（国办发〔...
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《新编药物学》是根据国家食品药品监督管理局（CFDA）的相关要求，为满足临床医师和药学工作者的需要，以安全合理使用药物为重点编写修订的。其多次荣获全国优秀畅销图书奖，对于疾病治疗和临床用药有着重要指导意义，是临床工作者们的案头书?！ ≈?..
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近日，公司组织营销岗位中层管理人员开展综合能力提升培训，来自全国各营销分公司总经理、地区经理参加了此次培训?！ ”敬闻嘌笛肓斯谥淖ㄒ底裳纠鲜ο殖∈诳??？纬陶攵阅壳拔夜揭┱叩牟欢媳浠褪谐【赫肪诚?，以《一致性评价下...
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日前，公司原料药车间经江苏省食品药品监督管理局现场检查和审核，符合中华人民共和国《药品生产质量管理规范》要求，再次发给《药品GMP证书》（证书编号：JS20180902）。 7月底，江苏省食品药品监督管理局认证审评中心的认证专家对我公司原料药车间（...
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